《医疗器械使用质量监督管理办法》

2020-09-05 00:00:00

次

电动换床单诊疗床,超生电动检查床,自动换床单B超床县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械使用质量监督管理工作。　　上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械使用质量监督管理工作。　　第四条医疗器械使用单位应当按照本办法，配备与其规模相适应的医疗器械质量管理机构或者质量管理人员，建立覆盖质量管理全过程的使用质量管理制度，承担本单位使用医疗器械的质量管理责任。　　鼓励医疗器械使用单位采用信息化技术手段进行医疗器械质量管理。　　第五条医疗器械生产经营企业销售的医疗器械应当符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产经营企业应当按照与医疗器械使用单位的合同约定，提供医疗器械售后服务，指导和配合医疗器械使用单位开展质量管理工作。　　第六条医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者可疑不良事件的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。　

电动换床单诊疗床,超生电动检查床,自动换床单B超床

新闻中心News

最新新闻News

热门关键词Keywords

联系我们Contact Us

河南省连旗盛世医疗器械有限公司

《医疗器械使用质量监督管理办法》

标签

最近浏览：

相关产品

相关新闻

河南省连旗盛世医疗器械有限公司

优质服务,客户至上,持续发展,不断创新,诚信服务

服务热线：15836182157